企業・治験
名古屋オフィス所属の治験コーディネーターを募集致します
新薬開発の臨床試験(治験)に携わるお仕事です
医療機関において担当する治験がスムーズに進行するよう調整をしていただきます
治験コーディネーターは施設スタッフとコミュケーションをとり
治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど治験をサポートするお仕事です
とても責任がある役割ですが未経験の方でも安心してお仕事ができるよう万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援

勤務地:愛知県岐阜県にある当社提携医療機関および当社名古屋オフィス
担当する医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます
正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

企業・治験
愛媛県松山オフィス所属松山市担当・宇和島市担当の2つの勤務地それぞれでCRC(治験コーディネーター)を募集致します
新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど治験をサポートするお仕事です
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが未経験の方でも安心してお仕事ができるよう万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

勤務地:
1松山地域の当社提携医療機関
2宇和島地域の当社提携医療機関
ご応募の際にどの勤務地を希望されるかについてご記載ください
各エリアについて所属は松山オフィスですが基本的には提携医療機関への直行直帰となります

正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

企業・治験
治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートするお仕事です
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・治験に参加する患者様への説明・診察・検査の付き添い
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理
・書類作成などのデスクワーク など

医療行為はありません
基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります
試用期間3ヶ月(労働条件変更なし)
転勤については当面ございませんがご状況を配慮したうえでご相談させて頂く場合がございます

企業・治験
福岡オフィス所属のCRC業務(治験コーディネーター)を募集致します
新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど治験をサポートするお仕事です
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが未経験の方でも安心してお仕事ができるよう万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

勤務地:勤務地は福岡市内を含め北九州佐賀山口の当社提携医療機関および当社福岡オフィスとなります福岡オフィスは幅広いエリアを管轄しております
担当する医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます
正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)

企業・治験
医療機関内で患者さんや医師各部門間のコーディネート(調整)業務を行い製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します
医療機関は全国約30の大学病院がんセンターなどの大規模病院のみ対象疾患はオンコロジー領域(化学療法免疫療法遺伝子治療など)が最も多く再生医療や医療機器バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます

具体的業務
・患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ入力支援 など

働き方
大規模病院では複数のプロジェクトを受託するため必ず複数名のチームで業務を進めます(完全チーム制)

・従事すべき業務の変更:なし
・就業の場所の変更:なし

企業・治験
仙台エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します
医療機関を訪問し適切に治験が行われるように各部署を調整するお仕事です
万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
1治験に関する業務各種準備
2患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
3患者さま来院後の後処理
・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 など


勤務地:仙台にある当社提携の医療機関および当社仙台オフィス
担当する医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます
正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

企業・治験
長崎エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します
長崎オフィスの管轄エリアは長崎県内です
入社後は異動により全国への転勤をお願いする場合がありますが
可能性としては非常に低いです

新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど治験をサポートするお仕事です
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが未経験の方でも安心してお仕事ができるよう万全の研修内容とスタッフでお待ちしております
入社後の1か月間の研修は福岡or鹿児島オフィスで受講していただきます

IターンUターンでの応募も歓迎します!


業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます


勤務地:長崎オフィスその周辺地域の当社提携医療機関
担当する医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます
正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

企業・治験
医療機関内で患者さんや医師各部門間のコーディネート(調整)業務を行い製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します
医療機関は全国約30の大学病院がんセンターなどの大規模病院のみ対象疾患はオンコロジー領域(化学療法免疫療法遺伝子治療など)が最も多く再生医療や医療機器バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます

具体的業務
・患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ入力支援 など

働き方
大規模病院では複数のプロジェクトを受託するため必ず複数名のチームで業務を進めます(完全チーム制)

・従事すべき業務の変更:なし
・就業の場所の変更:なし

企業・治験
熊本オフィス所属のCRC業務(治験コーディネーター)を募集致します
新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる
臨床試験(治験)に携わるお仕事で医療機関において
担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます

施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど
治験をサポートするお仕事です
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが
未経験の方でも安心してお仕事ができるよう
万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応
(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の
業務全般の支援をご担当して頂きます

勤務地:熊本オフィスその周辺地域の当社提携医療機関
担当する医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます
正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

医薬品開発に伴う臨床試験臨床研究に関する業務新薬の開発過程の臨床試験(治験)に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です

≪主な業務項目≫
・臨床試験参加の適格確認業務
・臨床試験担当医師の同意説明時の補助
・併用禁止薬の確認
・患者様の治験薬服薬指導
・治験のスケジュール管理
・患者様からのご質問・ご相談窓口
・医師の症例報告書の記入補助等

企業・治験
大分エリアでのCRC業務(治験コーディネーター)を募集します!
新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど治験をサポートするお仕事です
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが未経験の方でも安心してお仕事ができるよう万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応
(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

勤務地:大分県内にある当社提携医療機関および当社大分オフィス
担当する医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます
正社員での採用を基本と致しますが
選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

企業・治験
宮崎オフィス所属のCRC業務(治験コーディネーター)を募集致します
新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど治験をサポートするお仕事です
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが未経験の方でも安心してお仕事ができるよう万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

勤務地:宮崎県にある当社提携の医療機関および宮崎オフィスとなります
担当頂く医療機関はお住まいのエリアを考慮の上決定致します

正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

新規オープン オープン3年以内
・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応
・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整
・検査及び投薬スケジュールの調整
・治験データの管理 など

現在すでに1名勤務していただいております
今回は増員のための募集です
人数が増え次第支社を構える予定ですが支社開設前よりご勤務いただけます

業務範囲変更の可能性なし
大阪・東京へ転勤の可能性あり

企業・治験
岡山オフィス所属の治験コーディネーターを募集致します
新薬開発の臨床試験(治験)に携わるお仕事です
医療機関において担当する治験がスムーズに進行するよう調整をしていただきます
治験コーディネーターは施設スタッフとコミュケーションをとり
治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど治験をサポートするお仕事です
とても責任がある役割ですが未経験の方でも安心してお仕事ができるよう万全の研修内容とスタッフでお待ちしております

業務内容
・治験実施計画書を理解し担当する医療機関の関係説明会の実施
・医師の指示の下治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理来院時の診察同席不安・疑問の解消等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援

勤務地:岡山県にある当社提携医療機関および当社岡山オフィス
担当する医療機関はご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます
正社員での採用を基本と致しますが選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります

企業・治験
治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートするお仕事です
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・治験に参加する患者様への説明・診察・検査の付き添い
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理
・書類作成などのデスクワーク など

医療行為はありません
基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります
試用期間3ヶ月(労働条件変更なし)
転勤については当面ございませんがご状況を配慮したうえでご相談させて頂く場合がございます

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

実際に勤務いただくのは宇部市の施設です

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)

企業・治験
治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートするお仕事です
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・治験に参加する患者様への説明・診察・検査の付き添い
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理
・書類作成などのデスクワーク など

医療行為はありません
基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります
試用期間3ヶ月(労働条件変更なし)
転勤については当面ございませんがご状況を配慮したうえでご相談させて頂く場合がございます

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)

企業・治験
医療機関内で患者さんや医師各部門間のコーディネート(調整)業務を行い製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します
医療機関は全国約30の大学病院がんセンターなどの大規模病院のみ対象疾患はオンコロジー領域(化学療法免疫療法遺伝子治療など)が最も多く再生医療や医療機器バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます

具体的業務
・患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ入力支援 など

働き方
大規模病院では複数のプロジェクトを受託するため必ず複数名のチームで業務を進めます(完全チーム制)

・従事すべき業務の変更:なし
・就業の場所の変更:なし

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)

企業・治験
治験を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートするお仕事です
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・治験に参加する患者様への説明・診察・検査の付き添い
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理
・書類作成などのデスクワーク など

医療行為はありません
基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります
試用期間3ヶ月(労働条件変更なし)
転勤については当面ございませんがご状況を配慮したうえでご相談させて頂く場合がございます

・大規模病院にて臨床研究に参加予定および参加している患者さんのカルテを確認し必要なデータを収集
・臨床研究に関わる事務業務資材管理(検査キット・同意説明の際に使用するタブレットなど)
・その他臨床研究コーディネーターの指示に基づく業務(ドクター・患者対応など)
医療機関へ直行直帰複数施設を兼務する可能性あり

従事すべき業務の変更:なし
就業の場所の変更:なし
雇用期間の定め:3ヶ月業務態度により更新更新上限なし

企業・治験
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める業務)
就業場所の変更の範囲:本社及び全ての事業場(ただし会社規程に従って出向を命じることがありその場合は出向先の定める場所)